[(2R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 96532-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 96532-00-2
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆Si
• 分子量: 512.718
• InChiKey: QBPZOVIYSXPCRF-MUAVYFROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-10-((S)-2,3-Dihydroxy-propyl)-9-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性官能化的1,3,5 ---三醇的立体选择性合成

  摘要：

  光学活性1,3,5- -三醇的合成由（） - （ - ） -苹果酸与完整立体选择性，基于立体选择性还原环状β酮缩醛和连续transthioacetalization的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98471-5
• 作为产物：
  描述：

  [(7S,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到[(2R,6S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性官能化的1,3,5 ---三醇的立体选择性合成

  摘要：

  光学活性1,3,5- -三醇的合成由（） - （ - ） -苹果酸与完整立体选择性，基于立体选择性还原环状β酮缩醛和连续transthioacetalization的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98471-5