N,N,N-trimethyl-1-(2-methyl-1,4-dioxan-2-yl)methanaminium iodide | 1620382-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N,N-trimethyl-1-(2-methyl-1,4-dioxan-2-yl)methanaminium iodide
• 英文别名: Trimethyl-[(2-methyl-1,4-dioxan-2-yl)methyl]azanium;iodide
• CAS: 1620382-92-4
• 化学式: C₉H₂₀NO₂*I
• 分子量: 301.168
• InChiKey: WEEMBFSDDKDUDM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(iodomethyl)-2-methyl-1,4-dioxane 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N,N,N-trimethyl-1-(2-methyl-1,4-dioxan-2-yl)methanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  在M 2和M 3毒蕈碱受体正构位点上1,4-二恶烷激动剂的相互作用方式

  摘要：

  与ACh的所有五原子环状类似物的主链成顺式立体化学关系的甲基对于在mAChR处的激动剂活性至关重要。在这些中，只有Cevimeline（1）用于治疗与干燥综合征相关的口干症。在这里，我们证明了与1,3-二氧戊环衍生物不同，在1,4-二氧六环系列中，甲基对于激活mAChR亚型不是必需的。使用人M 2和大鼠M 3受体的晶体结构的对接研究表明，化合物10的1,4-二恶烷核的5-亚甲基与1,3-的甲基具有相同的亲脂性口袋二氧戊环4。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.020