1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl 6-[(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)oxy]-1H-indole-1,2-dicarboxylate | 1093262-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl 6-[(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)oxy]-1H-indole-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl 6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]indole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1093262-07-7
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₆Si
• 分子量: 449.62
• InChiKey: IHHQOYHVDVMLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl 6-[(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)oxy]-1H-indole-1,2-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到6-[(2-hydroxyethyl)oxy]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-吲哚甲酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl 6-[(2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)oxy]-1H-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• WO2008/154271
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——