1L-(1,3/2,4)-7-O-Benzoyl-2,3-di-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-4-C-methyl-tetrahydroxy-5-cyclohexen | 80971-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-(1,3/2,4)-7-O-Benzoyl-2,3-di-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-4-C-methyl-tetrahydroxy-5-cyclohexen
• CAS: 80971-26-2
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: AMSYGDUKKTWYHS-VIJSPRBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-(1,3/2,4)-7-O-Benzoyl-2,3-di-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-4-C-methyl-tetrahydroxy-5-cyclohexen 在 二苯基膦叠氮化物 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1D-(1N,2,4/3)-7-O-Acetyl-1-azido-2,3-di-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-4-O-methyl-2,3,4-tri-hydroxy-5-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heiker, Fred R., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2180 - 2203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1L-1,7-Anhydro-1-C-hydroxymethyl-3,4:5,6-di-O-isopropyliden-2-O-methyl-chiro-inosit 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1L-(1,3/2,4)-7-O-Benzoyl-2,3-di-O-benzyl-5-C-hydroxymethyl-4-C-methyl-tetrahydroxy-5-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heiker, Fred R., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2180 - 2203

  摘要：

  DOI：