cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-oxo-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-leucyl>-L-threonyl> | 220657-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-oxo-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-leucyl>-L-threonyl>
• CAS: 220657-29-4
• 化学式: C₅₂H₉₃N₅O₁₂Si
• 分子量: 1008.42
• InChiKey: VJQUERJIFWNETH-AFOPNWHCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-oxo-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-leucyl>-L-threonyl> 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cyclo-N-L-lactyl-L-prolyl-N-methyl-D-leucine-oxy-3-oxo-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-leucyl>-L-threonyl>
  参考文献：
  名称：

  [ N -MeLeu 5 ]-和[ N -MePhe 5 ]-地精B的合成及生物活性

  摘要：

  基于来自X射线，NMR和SAR数据的信息，认为二氢蝶呤B的N，O -diMeTyr 5单元对于生物活性很重要。为了确定芳香性的重要性和甲氧基在该单元中的作用，合成了两个类似物，其中N，O- diMeTyr 5部分被N- MeLeu和N- MePhe取代。初步测试表明，该类似物在体外具有抗肿瘤活性和抑制蛋白质生物合成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01042-4
• 作为产物：
  描述：

  cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-hydroxy-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-leucyl>-L-threonyl> 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-oxo-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-leucyl>-L-threonyl>
  参考文献：
  名称：

  [ N -MeLeu 5 ]-和[ N -MePhe 5 ]-地精B的合成及生物活性

  摘要：

  基于来自X射线，NMR和SAR数据的信息，认为二氢蝶呤B的N，O -diMeTyr 5单元对于生物活性很重要。为了确定芳香性的重要性和甲氧基在该单元中的作用，合成了两个类似物，其中N，O- diMeTyr 5部分被N- MeLeu和N- MePhe取代。初步测试表明，该类似物在体外具有抗肿瘤活性和抑制蛋白质生物合成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01042-4