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(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylbenzene | 1374030-80-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylbenzene
英文别名
——
(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylbenzene化学式
CAS
1374030-80-4
化学式
C17H16O
mdl
——
分子量
236.313
InChiKey
WWFAGQJFTNSZGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔正丁基锂 、 tetrafluoroboric acid diethyl ether 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.28h, 生成 (1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    通过Brønsted酸与三氟硼酸酯催化的乙缩醛和缩酮的炔基化反应,通常可以得到炔丙醚 
    摘要:
    已经开发出一种通用的布朗斯台德酸催化方法,用于用乙炔基三氟硼酸盐将乙缩醛和缩酮进行炔基化反应。反应迅速进行,以良好至优异的产率提供有价值的合成砌块炔丙基醚。与路易斯酸催化的三氟硼酸酯的转化不同,该方法不会通过不稳定的有机二氟硼烷中间体进行。结果,所开发的方法具有出色的官能团耐受性和良好的原子经济性。
    DOI:
    10.1002/chem.201502797
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文献信息

  • An Alternative Approach to Direct Aldol Reaction Based on Gold-Catalyzed Methoxyl Transfer
    作者:Moran Zhang、Yunxia Wang、Yang Yang、Xiangdong Hu
    DOI:10.1002/adsc.201100789
    日期:2012.4.16
    A mild and catalyzed alternative to the direct aldol reaction has been developed based on the gold‐catalyzed methoxy group transfer from dimethyl acetals to terminal alkynes. Due to the simultaneous activation of the acetals, this aldol approach is only functional for acetals but not aldehydes. A ligand effect from the gold complex has also been observed.
    基于催化的甲氧基从二甲基乙缩醛到末端炔烃的转移,已经开发出了一种温和且可催化的直接羟醛反应的替代方法。由于乙缩醛的同时活化,该醇醛缩醛方法仅对乙缩醛起作用,而对醛没有作用。还观察到了来自络合物的配体效应。
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