3-(2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-6-(pentafluorosulfanyl)-1H-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester | 1402070-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-6-(pentafluorosulfanyl)-1H-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-6-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)indole-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 3-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-6-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)indole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1402070-54-5
• 化学式: C₂₂H₂₄F₅N₃O₆S
• 分子量: 553.507
• InChiKey: KHDYGKZDAWIUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基五氟化硫 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 potassium hydride 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 3-(2,6-dimethoxy-pyrimidin-4-yl)-6-(pentafluorosulfanyl)-1H-indole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  镁和锌有机金属化合物的SF5取代的芳基和杂芳基衍生物的制备和反应

  摘要：

  多官能SF 5取代的循环：开发了几种使用锌，铜和镁中间体的有机金属序列，以制备制药领域潜在感兴趣的各种SF 5取代的芳族和杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201201485

文献信息

• Preparations and Reactions of SF5-Substituted Aryl and Heteroaryl Derivatives via Mg and Zn Organometallics
  作者：Annette Frischmuth、Andreas Unsinn、Klaus Groll、Heinz Stadtmüller、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201201485

  日期：2012.8.13

  Polyfunctional SF5‐substituted cycles: Several organometallic sequences using zinc, copper, and magnesium intermediates were developed to prepare a broad range of SF5‐substituted aromatic and heterocyclic compounds of potential interest for pharmaceutical applications.

  多官能SF 5取代的循环：开发了几种使用锌，铜和镁中间体的有机金属序列，以制备制药领域潜在感兴趣的各种SF 5取代的芳族和杂环化合物。