1-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-propynal)-β-D-ribofuranose | 674367-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-propynal)-β-D-ribofuranose
• CAS: 674367-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O₄
• 分子量: 364.788
• InChiKey: HCERZSDAQTWOHR-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-propynal)-β-D-ribofuranose 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以73%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-[6-chloro-purin-9-yl]-5-prop-2-ynyloxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ACETYLENIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有通过连接剂连接在5'位的乙炔基的特定腺苷衍生物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且用于治疗。

  公开号：

  WO2004026890A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-(2-propynyl)inosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到1-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-propynal)-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ACETYLENIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有通过连接剂连接在5'位的乙炔基的特定腺苷衍生物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且用于治疗。

  公开号：

  WO2004026890A1