1-(叔丁氧基羰基)-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸 | 1499189-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基)-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1499189-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: HBXVLQNYPMSTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸 在 哌啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-((4-cyanobenzene)sulfonyl)-N-hydroxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-formamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种吡咯酮酰胺化合物，如公式I所示，或其晶型形式，以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中R1从氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1-C6烷基等中选择；R2从氢、羟基、氰基、卤素等中选择；R3从羟基等中选择；X从群中选择，m等于0、1、2或3，n等于0、1或2。本发明提供的公式I所示的新化合物具有高脱乙酰酶抑制活性；同时，本发明中用于制备新化合物的方法具有步骤少、操作简单方便、安全、环保、产率高等优点，非常适合工业应用。

  公开号：

  US20170298016A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butyl)3-methyl4-hydroxypyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(叔丁氧基羰基)-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  铱催化不饱和杂环酸的对映选择性加氢

  摘要：

  螺旋结合：一种高度对映选择性的不饱和杂环羧酸的加氢已经通过使用手性铱/ spirophosphino恶唑啉催化剂开发（参见方案; BAR ˚F - =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐，的Boc =叔丁氧羰基） 。该反应提供了制备具有优异对映选择性的旋光杂环酸的有效方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201301341

文献信息

• 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途
  申请人：成都先导药物开发有限公司

  公开号：CN105732459B

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物：其中，R1选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基等；R2、R3分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1～C6的烷基等；R4选自羟基、巯基、氨基取代的苯基或环氧酮基团。本发明提供的式Ⅰ所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，具有预防和/或治疗由组蛋白去乙酰化酶活性异常所导致疾病的潜力；同时，本发明新化合物对不同的肝癌细胞具有良好的抑制活性，具有临床应用的前景。
• Pyrrolic amide compound and preparation method and application thereof
  申请人：HitGen LTD

  公开号：US10266489B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention discloses a pyrrolic amide compound shown as a formula I, or crystal forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates, wherein R1 is selected from hydrogen, hydroxyl, cyano, halogen, carboxyl, C1-C6 alkyl and the like; R2 is selected from hydrogen, hydroxyl, cyano, halogen and the like; R3 is selected from hydroxyl and the like; X is selected from group, m is equal to 0, 1, 2 or 3, and n is equal to 0, 1 or 2. The novel compound shown as the formular I provided by the present invention has high deacetylase inhibitory viability; and meanwhile, a method for preparing the novel compound in the present invention has the advantages of fewer steps, simple and convenient operation, safety, environment friendliness, high yield and the like and is very suitable for industrial application.

  本发明公开了一种如式 I 所示的吡咯烷酮酰胺化合物或其晶体形式，以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂，其中 R1 选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1-C6 烷基等；R2 选自氢、羟基、氰基、卤素等；R3 选自羟基等；X 选自 基团，m 等于 0、1、2 或 3，n 等于 0、1 或 2。本发明提供的表式 I 所示的新型化合物具有较高的去乙酰化酶抑制活力；同时，本发明中新型化合物的制备方法具有步骤少、操作简单方便、安全、环保、收率高等优点，非常适合工业化应用。
• PYRROLE AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Hitgen Ltd.

  公开号：EP3241823B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• [EN] NITRILE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NITRILE INHIBITEURS DE SUMO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]SUVALENT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023004376A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  The present invention relates to cyano-containing compounds and compositions capable of acting as inhibitors of small ubiquitin-like modifier (SUMO) family of proteins. The compounds and compositions may be used in the treatment of cancer. There are disclosed, inter alia, methods of inhibiting an E1 enzyme, and compounds useful for inhibiting an E1 enzyme.