benzyl 3-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolecarboxylate | 81972-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolecarboxylate
• 英文别名: 2-O-benzyl 3-O-ethyl 5-(hydroxymethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 81972-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: OIFKHNLPIDPNNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 diethyl 3',4-dimethyl-5,5'-diformyldipyrrylmethane-3,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbon-5-regiospecific synthesis of deuteroporphyrin IX

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a006
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrole-2-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 benzyl 3-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbon-5-regiospecific synthesis of deuteroporphyrin IX

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a006

文献信息

• Carbon-5-regiospecific synthesis of deuteroporphyrin IX
  作者：Irene Rezzano、Graciela Buldain、Benjamin Frydman

  DOI：10.1021/jo00137a006

  日期：1982.7