N-(5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-yl)formamide | 1032754-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-yl)formamide
• 英文别名: N-[5-[6-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]pyrimidin-2-yl]formamide
• CAS: 1032754-91-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₈O₄S₂
• 分子量: 518.621
• InChiKey: OLMXMMQHJHAQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 5-(6-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-amine 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-(5-(4-morpholino-6-((4-N-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70740

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Bayliss Tracy

  公开号：US20080242665A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式Ia-d的化合物，其中X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于调节脂质激酶包括PI3K的活性，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文公开了使用化合物Ia-d的方法，用于哺乳动物细胞中体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2518074A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  式Ia-d化合物（其中X为S或O，mor为吗啉基团，R3为单环杂芳基），包括立体异构体、几何异构体、同分异构体、溶解物、代谢物及其药学上可接受的盐，可用于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性，以及治疗由脂质激酶介导的疾病（如癌症）。公开了使用式 Ia-d 化合物体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类疾病或相关病理状况的方法。
• US7888352B2
  申请人：——

  公开号：US7888352B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8383620B2
  申请人：——

  公开号：US8383620B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• US8993563B2
  申请人：——

  公开号：US8993563B2

  公开（公告）日：2015-03-31