<1,2,5,7a-Tetrahydro-3-phenylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat) | 108235-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <1,2,5,7a-Tetrahydro-3-phenylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat)
• 英文别名: [3-(methylsulfonyloxymethyl)-5-phenyl-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-4,6,9-trien-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 108235-32-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆S₂
• 分子量: 437.538
• InChiKey: YOWIHIDTZYOPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2,5,7a-Tetrahydro-3-phenylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat) 在 sodium sulfide 、 正丁基锂 、 methyl-tri-(decyl)-ammonium chloride 、 二异丙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5,5a,5b,6,8,8a-Hexahydro-1-phenylpyrrolo<2,1,5-cd>thieno<3,4-a>indolizin
  参考文献：
  名称：

  Batroff, Volker; Flitsch, Wilhelm, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 621 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吲哚嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 686.5h， 生成 <1,2,5,7a-Tetrahydro-3-phenylpyrrolo<2,1,5-cd>indolizin-1,2-diyl>bis(methansulfonat)
  参考文献：
  名称：

  Batroff, Volker; Flitsch, Wilhelm, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 621 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BATROFF V.; FLITSCH W., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 7, 621-628
  作者：BATROFF V.、 FLITSCH W.

  DOI：——

  日期：——