1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-yn-1-ol | 130740-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-yn-1-ol
• CAS: 130740-96-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: YUALYUDCTYDMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-yn-1-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙基硼 、 碘乙烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 4-iodomethylen-2-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  经由级联反应从功能化的1,5-烯类立体控制的杂环缩醛缩醛的合成—多环系统中的季铵和1,2-二元中心的构建

  摘要：

  关于结构，立体化学和反应性，已经评估了1，5-烯炔的自由基自由基介导的环化反应。在系列A中，偏爱5- exo- trig，6- endo- dig级联。不寻常的6-内切-环化是由环应变决定的。非对映体系列B容许泄漏到5- exo- trig，5- exo- dig序列中，特别是如果在第一个五环环化过程中建立了季碳中心的话。级联允许在单个会聚步骤中构建四个或更多个手性中心。还评估了烯烃组分E / Z几何形状的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00592-5
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷羧酸,3-[[(3-溴苯基)氨基]甲基]-,1,1-二甲基乙基酯 、 3-溴丙炔 在 碘 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  经由级联反应从功能化的1,5-烯类立体控制的杂环缩醛缩醛的合成—多环系统中的季铵和1,2-二元中心的构建

  摘要：

  关于结构，立体化学和反应性，已经评估了1，5-烯炔的自由基自由基介导的环化反应。在系列A中，偏爱5- exo- trig，6- endo- dig级联。不寻常的6-内切-环化是由环应变决定的。非对映体系列B容许泄漏到5- exo- trig，5- exo- dig序列中，特别是如果在第一个五环环化过程中建立了季碳中心的话。级联允许在单个会聚步骤中构建四个或更多个手性中心。还评估了烯烃组分E / Z几何形状的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00592-5

文献信息

• Efficient Propargylation of Aldehydes and Ketones Catalyzed by Titanocene(III)
  作者：José Justicia、Iris Sancho-Sanz、Enrique Álvarez-Manzaneda、J. Enrique Oltra、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/adsc.200900479

  日期：2009.10

  We describe a novel method for the propargylation of a wide range of aldehydes and ketones catalyzed by titanocene(III) complexes under mild reaction conditions and compatible with many functional groups. Homopropargylic alcohols are obtained as the sole products even when ketones are used as starting materials, which is unusual in Barbier-type propargylations.

  我们描述了一种新型方法，该方法用于在温和的反应条件下并与许多官能团相容，由钛茂（III）配合物催化广泛的醛和酮的炔丙基化。即使使用酮作为起始原料，也只能得到同炔丙醇，这在巴比尔型炔丙基化中是不常见的。
• A synthesis of the abietane diterpenoid quinone (±)-royleanone via maleoylcobalt technology.
  作者：Lanny S. Liebeskind、Ramakrishnan Chidambaram、Sanjay Nimkar、Dennis Liotta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97454-9

  日期：——
• LIEBESKIND, LANNY S.;CHIDAMBARAM, RAMAKRISHNAN;NIMKAR, SANJAY;LIOTTA, DEN+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3723-3726
  作者：LIEBESKIND, LANNY S.、CHIDAMBARAM, RAMAKRISHNAN、NIMKAR, SANJAY、LIOTTA, DEN+

  DOI：——

  日期：——