2,7,12,17-tetrabromocyclooctano[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetrakis-1H-indole | 882535-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,7,12,17-tetrabromocyclooctano[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetrakis-1H-indole
• 英文别名: 2,7,12,17-tetrabromocyclooctano[1,2-b:3,4-b':5,6-b":7,8-b'"]tetrakis-1H-indole
• CAS: 882535-42-4
• 化学式: C₃₂H₁₆Br₄N₄
• 分子量: 776.122
• InChiKey: RUQRVSOJHVASQO-HEAOOCDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12,17-tetrabromocyclooctano[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetrakis-1H-indole 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到2,7,12,17-tetraphenylcyclooctano[1,2-b:3,4-b':5,6-b":7,8-b'"]tetrakis-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Symmetric Cyclic Indole-tetramers

  摘要：

  The reaction of 5-bromoindolin-2-one with phosphoryl chloride in chlorobenzene gave a novel symmetric isomer of a cyclic indole-tetramer. This novel isomer was used in Suzuki-Miyaura coupling reaction to give tetraarylated derivatives of the cyclic indole-tetramer.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)53
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以9%的产率得到2,7,12,17-tetrabromocyclooctano[1,2-b:3,4-b':5,6-b'':7,8-b''']tetrakis-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Symmetric Cyclic Indole-tetramers

  摘要：

  The reaction of 5-bromoindolin-2-one with phosphoryl chloride in chlorobenzene gave a novel symmetric isomer of a cyclic indole-tetramer. This novel isomer was used in Suzuki-Miyaura coupling reaction to give tetraarylated derivatives of the cyclic indole-tetramer.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)53