(20S)-3β-Acetoxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd | 113331-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-Acetoxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd
• 英文别名: [(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 113331-17-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃
• 分子量: 370.532
• InChiKey: DQHCOXHCTJPCAL-BSVQJXIHSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偏二甲肼 、 (20S)-3β-Acetoxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 生成 (20S)-3β-Acetoxypregna-1,5-dien-20-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Krieg, Reimar; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1025 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-20-(hydroxymethyl)pregna-1,4-dien-3-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (20S)-3β-Acetoxypregna-1,5-dien-20-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Krieg, Reimar; Schoenecker, Bruno, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1025 - 1032

  摘要：

  DOI：