1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole | 84597-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazol；1-methyl-5,6-dihydro-1H,4H-cyclopenta[c]pyrazole；1-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazole
• CAS: 84597-85-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: CLEUKPVOJUTSTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;(6R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-prop-2-enoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole 生成 (6R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-prop-2-enoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-2-ium-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TAKATANI, TAKAO;SAKANEH, KADZUO;YAMANAKA, XIDEHAKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6-四氢环戊并吡唑-3-甲酸 在 sodium methylate 、 铜 作用下， 生成 1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Noll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 97,108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE BENZOESÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZAMIDES PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER SOHN INGELHEIM

  公开号：WO2004013128A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I) in der R1 bis R4 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, sowie deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及新的一般式（I）中R1至R4定义如权利要求1所述的羧酸酰胺，其互变异构体，其对映体，其二对映异构体，其混合物和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式I的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和因子Xa抑制作用。
• Cephem compounds having 3-bicyclic heterocyclic cation groups
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04590186A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  The invention relates to cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is lower aliphatic hydrocarbon group, R.sup.3 is a group of the formula: ##STR2## wherein m is 0 and or 1, and n is 1 or 2, which may have a lower alkyl substituent at the N atom, and X is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及高抗微生物活性的头孢菌素类化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为低碳链烷基，R.sup.3为式子：##STR2## 其中m为0或1，n为1或2，N原子可能有低碳基取代，X为CH或N，以及其药学上可接受的盐。
• CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Gillard James

  公开号：US20080132496A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R 1 to R 5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.

  通式为的取代羧酸酰胺，其中A、B和R1至R5的定义如本文所述，以及它们的互变异构体和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20090181958A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的取代氮含杂双环化合物，其一般式为B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的特性。上述一般式I的化合物以及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐和其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• New cephem compounds, process for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0149487A2

  公开（公告）日：1985-07-24

  New ceohem compounds of the formula wherein R' is amino or protected amino, R2 is lower aliphatic hydrocarbon group, R3 is unsaturated condensed heterocyclic cation group containing more than one nitrogen atom, which may have suitable substituent(s) and X is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for their preparation, and pharmaceutical composition comprising such compounds as an effective ingredient.

  式中的新型 CEOEM 化合物 式中 R' 是氨基或保护氨基 R2 是低级脂肪族烃基、 R3 是含有一个以上氮原子的不饱和缩合杂环阳离子基团，可带有合适的取代基，以及 X 是 CH 或 N、 及其药学上可接受的盐、制备方法，以及包含此类化合物作为有效成分的药物组合物。