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2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate | 1246851-91-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
英文别名
GalNAc3Ac4Ac6Ac(b1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)]Glc6Ac(a)-O-C(NH)CCl3;[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(acetyloxymethyl)-5-benzoyloxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-4-yl] benzoate
2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate化学式
CAS
1246851-91-1
化学式
C38H41Cl3N2O17
mdl
——
分子量
904.106
InChiKey
DLIWDYMJJALWLM-OBEMGOGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    248
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate(2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzoyl-2-hexadecanamido-octadecane-1,3,4-triol三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以57%的产率得到2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl-(1->1)-(2S,3S,4R)-3,4-di-O-benzoyl-2-palmitamidooctadecane-1,3,4-triol
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies on Glycosphingolipids from Protostomia Phyla: Synthesis of Glycosphingolipids from the Parasite Schistosoma mansoni
    摘要:
    通过合成获得了来自曼氏血吸虫成虫的三种中性糖磷脂。这些糖磷脂的结构与其他寄生虫的糖磷脂有很大不同,表现出由 GalNAcβ1→4Glcβ1→ 序列组成的称为 "裂核 "的独特结构基团。我们合成了糖磷脂--β-<小>D-GalNAcp-(1→4)-β-<小>D-Glcp-(1→1)Cer (1)、β-D-GlcNAcp-(1→3)-β-D-GalNAcp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→1)Cer (2) 和 β-D-Galp-(1→4)-β-D-GlcNAcp-(1→3)-β-D-GalNAcp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→1)Cer (3)。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.811
  • 作为产物:
    描述:
    GalNAc3Ac4Ac6Ac(b1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)]b-Glc6Ac 、 三氯乙腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以230 mg的产率得到2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-6-O-acetyl-2,3-di-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies on Glycosphingolipids from Protostomia Phyla: Synthesis of Glycosphingolipids from the Parasite Schistosoma mansoni
    摘要:
    通过合成获得了来自曼氏血吸虫成虫的三种中性糖磷脂。这些糖磷脂的结构与其他寄生虫的糖磷脂有很大不同,表现出由 GalNAcβ1→4Glcβ1→ 序列组成的称为 "裂核 "的独特结构基团。我们合成了糖磷脂--β-<小>D-GalNAcp-(1→4)-β-<小>D-Glcp-(1→1)Cer (1)、β-D-GlcNAcp-(1→3)-β-D-GalNAcp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→1)Cer (2) 和 β-D-Galp-(1→4)-β-D-GlcNAcp-(1→3)-β-D-GalNAcp-(1→4)-β-D-Glcp-(1→1)Cer (3)。
    DOI:
    10.1248/cpb.58.811
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