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[2-(4-Methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl acetate | 1227164-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(4-Methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl acetate
英文别名
——
[2-(4-Methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl acetate化学式
CAS
1227164-60-4
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
PTKZUPGBLFRRSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide溶剂黄146 作用下, 以 hexafluoropropan-2-ol 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到[2-(4-Methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    PIDA-mediated synthesis of oxazoles through oxidative cycloisomerization of propargylamides
    摘要:
    PIDA [phenyliodine(III) diacetate] in AcOH or AcOH-HFIP (hexafluoroisopropanol) efficiently promotes the formation of 2,5-disubstituted oxazoles via the oxidative cycloisomerization of propargylamide derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.096
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