2-(thiophen-3-yl)vinyl 3-methylbut-2-enoate | 1042165-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(thiophen-3-yl)vinyl 3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: [(E)-2-thiophen-3-ylethenyl] 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 1042165-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: ZVJJLOTVTWRALI-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 [(3-methylbut-2-enoyloxy)methyl]triphenylphosphonium chloride 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(thiophen-3-yl)vinyl 3-methylbut-2-enoate 、 2-(thiophen-3-yl)vinyl 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the Anders–Gaßner variant on the Wittig reaction: new methodology for the synthesis of 3,3-dimethylacroyl enol esters

  摘要：

  A one pot synthesis of the 3,3-dimethylacroyl enol ester function found in the vibsane type diterpenes has been developed based on the Anders-Gassner variant of the Wittig reaction (AGW reaction). This method uses easily accessible acyloxyalkylidene phosphoranes and a variety of aldehydes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.068