19-(benzyloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione | 99097-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 19-(benzyloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
• 英文别名: 19-phenylmethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene-2,16-dione
• CAS: 99097-45-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₈
• 分子量: 431.442
• InChiKey: FGVMFIHLWREXTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-(benzyloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.2%的产率得到19-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Proton-ionizable crown compounds. 2. Synthesis, complexation properties, and structural studies of macrocyclic polyether-diester ligands containing a 4-hydroxypyridine subcyclic unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a043
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-吡啶二羰基二氯 在 4 A molecular sieve 、 caesium methoxide 作用下， 以 苯甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 19-(benzyloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo<15.3.1>heneicosa-1(21),17,19-triene-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Proton-ionizable crown compounds. 2. Synthesis, complexation properties, and structural studies of macrocyclic polyether-diester ligands containing a 4-hydroxypyridine subcyclic unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a043

文献信息

• BRADSHAW, J. S.;COLTER, M. L.;NAKATSUJI, Y.;SPENCER, N. O.;BROWN, M. F.;I+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4865-4872
  作者：BRADSHAW, J. S.、COLTER, M. L.、NAKATSUJI, Y.、SPENCER, N. O.、BROWN, M. F.、I+

  DOI：——

  日期：——
• NAKATSUJI Y.; BRANDSHAW J. S., CROAT. CHEM. ACTA, 59,(1986) N 1, 19-26
  作者：NAKATSUJI Y.、 BRANDSHAW J. S.

  DOI：——

  日期：——