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2,2-di-but-3-enyl-malonic acid diethyl ester | 51481-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-di-but-3-enyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2,2-di(but-3-en-1-yl)malonate;diethyl bis-(but-3-enyl)malonate;diethyl dibut-3-enylmalonate;diethyl 2,2-diallylmalonate;Diethyl-dibut-3-enylmalonat;Diethyl 2,2-bis(but-3-enyl)propanedioate
2,2-di-but-3-enyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
51481-48-2
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
IFZUKQOALLFBFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-di-but-3-enyl-malonic acid diethyl esterRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) Oxone碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 4-hydroxy-5-oxo-cycloheptane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium-Catalyzed Tandem Olefin Metathesis−Oxidations
    摘要:
    The utility of Grubbs' 2nd generation metathesis catalyst has been expanded by the development of two tandem olefin metathesis/oxidation protocols. These ruthenium-catalyzed processes provide cis-diols or r-hydroxy ketones from simple olefinic starting materials.
    DOI:
    10.1021/ol061837n
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,2-di-but-3-enyl-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-重氮酮产生的羰基分子的分子内环加成
    摘要:
    描述了由α-重氮酮1和8形成的羰基分子在分子内环加成到分子内C = C键的两种情况。产物4a和10的结构已经从化学和光谱学证据以及对6a和10的单晶X射线晶体学分析中建立。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80234-2
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文献信息

  • Noncovalent Immobilization of Cationic Ruthenium Complex in a Metal–Organic Framework by Ion Exchange Leading to a Heterogeneous Olefin Metathesis Catalyst for Use in Green Solvents
    作者:Artur Chołuj、Paweł Krzesiński、Anna Ruszczyńska、Ewa Bulska、Anna Kajetanowicz、Karol Grela
    DOI:10.1021/acs.organomet.9b00287
    日期:2019.9.23
    A simple strategy for noncovalent immobilization of an olefin metathesis catalyst inside a (Cr)MIL-101-SO3Na metal–organic framework (MOF) was presented. The olefin metathesis active core—an alkylidene complex bearing an ammonium-tagged NHC ligand (Apeiron’s FixCat)—was immobilized by ion exchange facilitated by the use of crown ether. The hybrid material thus obtained was shown with a number of model
    提出了一种简单的非共价固定烯烃置换催化剂在(Cr)MIL-101-SO 3 Na金属-有机骨架(MOF)中的策略。烯烃复分解活性核心-带有铵标记的NHC配体的亚烷基络合物(Apeiron's FixCat)-通过冠醚的使用促进了离子交换的固定。如此获得的杂化材料与多种模型底物一起显示出在宽范围的溶剂中显示出高活性和选择性。接下来,在极性溶剂(如丙酮和碳酸二甲酯)中,使用0.8-0.5 mol%的[受电子邮件保护]转化选定的多官能团药学相关底物,从而在绿色溶剂利用的背景下使该技术变得有趣。
  • In tandem or alone: a remarkably selective transfer hydrogenation of alkenes catalyzed by ruthenium olefin metathesis catalysts
    作者:Grzegorz Krzysztof Zieliński、Cezary Samojłowicz、Tomasz Wdowik、Karol Grela
    DOI:10.1039/c4ob02480j
    日期:——
    A system for transfer hydrogenation of alkenes, composed of a ruthenium metathesis catalyst and HCOOH, is presented. This operationally simple system can be formed directly after a metathesis reaction to effect hydrogenation of the metathesis product in a single-pot. These hydrogenation conditions are applicable to a wide range of alkenes and offer remarkable selectivity.
    提出了一种由钌复分解催化剂和HCOOH组成的烯烃转移加氢系统。该易操作的系统可以在易位反应之后直接形成,以在单锅中实现易位产物的氢化。这些氢化条件适用于各种烯烃,并具有出色的选择性。
  • Intramolecular formal [4+2] cycloaddition of 3-ethoxycyclobutanones and alkenes
    作者:Jun-ichi Matsuo、Shun Sasaki、Takaya Hoshikawa、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1039/b919332d
    日期:——
    Intramolecular formal [4+2] cycloaddition between 3-ethoxycyclobutanones and a carbon-carbon double bond to the corresponding bicyclo[4.n.0]alkan-2-one derivatives proceeded effectively by using ethylaluminium dichloride.
    3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。
  • Diversity-Oriented Approach to Macrocyclic Cyclophane Derivatives via Ring-Closing Metathesis
    作者:Sambasivarao Kotha、Mukesh Shirbhate
    DOI:10.1055/s-0032-1317020
    日期:——
    A short synthetic approach to the macrocyclic framework of longithorone C is described via ring-closing metathesis using the Grubbs 2nd generation catalyst.
    使用 Grubbs 第二代催化剂,通过闭环复分解反应描述了长环酮 C 大环骨架的简短合成方法。
  • [EN] BIOORTHOGONAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS BIO-ORTHOGONALES
    申请人:SHASQI INC
    公开号:WO2017044983A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    The present disclosure provides bioorthogonal compositions for delivering agents in a subject. The disclosure also provides methods of producing the compositions, as well as methods of using the same.
    本公开提供了用于在受试者中传递药剂的生物正交组合物。该公开还提供了生产这些组合物的方法,以及使用相同的方法。
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