methyl (R)-2-(((2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7,8-bis(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate | 1196978-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl (R)-2-(((2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7,8-bis(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate
• CAS: 1196978-70-7
• 化学式: C₄₇H₅₂O₉Si
• 分子量: 789.01
• InChiKey: BXMWTYGFUBULDV-YKPVCHCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-双-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-1-硫代-B-D-吡喃葡萄糖苷苯酯 、 (-)-methyl-(2R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hyrdoxypropanoate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 1-(苯基亚硫酰基)哌啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到methyl (R)-2-(((2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7,8-bis(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （2R）-2-O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-α-d-吡喃葡萄糖基-2,3-二羟基丙酸钾的合成是天然的溶质。

  摘要：

  作为异构体的混合物，将乙基6-O-乙酰基-2,3,4-三苄基-1-硫代-d-吡喃葡萄糖苷用于（2R）-2-O-α-钾盐的立体选择性合成d-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-α-d-吡喃葡萄糖基-2,3-二羟基丙酸（α-d-葡萄糖基-（1-> 6）-alpha-d-葡萄糖基-（1-- > 2）-d-甘油酸（GGG），最近分离出的相容溶质。到目前为止，使用NIS / TfOH作为活化剂，α-端基异构体是两个糖基化反应的主要产物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.06.037