t-butyl E,E-2,4-decadienotate | 344405-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl E,E-2,4-decadienotate
• 英文别名: tert-butyl (2E,4E)-deca-2,4-dienoate
• CAS: 344405-66-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: QMKNXTJGLFVTPQ-HULFFUFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl E,E-2,4-decadienotate 在 氢气 作用下， 以95%的产率得到(2E,4E)-2,4-癸二烯酸
  参考文献：
  名称：

  REGIOSPECIFIC ALLYLATION OF SULFUR SUBSTITUTED ACTIVE METHYLENE COMPOUNDS WITH ALLYLIC BROMIDES

  摘要：

  烯丙基溴化物与如RSCH2Y [Y = C(=O)R, COOR, CN] 的硫取代活性亚甲基化合物在碱存在下发生烯丙基化反应，产生SN2产物和表观SN2′产物的混合物。在非极性溶剂中，前者产物在烷基化过程中被选择性获得。该区域特异性烯丙基化的合成应用通过简单合成披帚草碱得到了验证。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1365
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 t-butyl E,E-2,4-decadienotate
  参考文献：
  名称：

  REGIOSPECIFIC ALLYLATION OF SULFUR SUBSTITUTED ACTIVE METHYLENE COMPOUNDS WITH ALLYLIC BROMIDES

  摘要：

  烯丙基溴化物与如RSCH2Y [Y = C(=O)R, COOR, CN] 的硫取代活性亚甲基化合物在碱存在下发生烯丙基化反应，产生SN2产物和表观SN2′产物的混合物。在非极性溶剂中，前者产物在烷基化过程中被选择性获得。该区域特异性烯丙基化的合成应用通过简单合成披帚草碱得到了验证。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1365

文献信息

• Palladium(ii)-catalyzed cross-coupling of simple alkenes with acrylates: a direct approach to 1,3-dienes through C–H activation
  作者：Zhen-Kang Wen、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c3sc52275j

  日期：——

  The results from a direct palladium-catalyzed cross-coupling reaction between a variety of olefins with acrylate through vinylic C–H activation that give the corresponding butadienes in moderate to good yields and stereoselectivities are reported. Given the reaction's ability to tolerate a wide range of styrenes, aliphatic alkenes and acrylates, this atom- and step-economical methodology offers a straightforward method to forge new C–C bonds of the valuable diene products from readily available starting materials under very mild reaction conditions.

  报道了一种直接钯催化的交叉偶联反应结果，该反应利用多种烯烃与丙烯酸酯通过乙烯基C-H活化，以中等至良好的产率和立体选择性合成了相应的丁二烯。考虑到该反应能够容忍广泛的苯乙烯、脂肪族烯烃和丙烯酸酯，这种原子和步骤经济的方法提供了一种直接途径，在非常温和的反应条件下，从易得的起始原料中构建宝贵二烯产品的C-C键。
• ONO NOBORU; MIYAKE HIDEYOSHI; TANABE YO; TANAKA KAZUHIKO; KAJE ARITSUNE, CHEM. LETT., 1980, NO 11, 1365-1368
  作者：ONO NOBORU、 MIYAKE HIDEYOSHI、 TANABE YO、 TANAKA KAZUHIKO、 KAJE ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——