(2S,3R,5S,6R)-5-<(Benzyloxy)methoxy>-2-<(Z)-2-chlorovinyl>tetrahydro-2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-pyran-3-ol | 122624-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2S,3R,5S,6R)-5-<(Benzyloxy)methoxy>-2-<(Z)-2-chlorovinyl>tetrahydro-2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-pyran-3-ol
• 英文别名: (2S,3R,5S,6R)-5-[(Benzyloxy)methoxy]-2-((Z)-2-chlorovinyl)tetrahydro-2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-pyran-3-ol
• CAS: 122624-95-7
• 化学式: C₂₃H₃₃ClO₄
• 分子量: 408.966
• InChiKey: KONXGTUEQGOAFP-STDVHPLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S,6R)-5-<(Benzyloxy)methoxy>-2-<(Z)-2-chlorovinyl>tetrahydro-2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-pyran-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 36.42h， 生成 (2S,3R,4aS,6R,7S,8aR)-7-<(Benzyloxy)methoxy>octahydro-2,4a,6-trimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-2-vinylpyrano<3,2-b>pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B 的 FG 环系统的合成

  摘要：

  La synthese du scelette pyranno [2,3-b] pyranne de la brevetoxine B est effectuee; le compose obtenu comporte un phosphonium quaternaire

  DOI：

  10.1021/ja00199a030
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (2E,5S,6R)-5-<(benzyloxy)methoxy>-6-(trimethylsiloxy)-2,6,10-trimethyl-2,9-undecadienoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 pyridine-SO3 complex 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2S,3R,5S,6R)-5-<(Benzyloxy)methoxy>-2-<(Z)-2-chlorovinyl>tetrahydro-2,6-dimethyl-6-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B 的 FG 环系统的合成

  摘要：

  La synthese du scelette pyranno [2,3-b] pyranne de la brevetoxine B est effectuee; le compose obtenu comporte un phosphonium quaternaire

  DOI：

  10.1021/ja00199a030