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| 1193375-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1193375-51-7
化学式
C42H62O12S
mdl
——
分子量
791.013
InChiKey
YKYBCYCDLZXKNE-UPJRKJOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.31
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    153.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三氯苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    E7389 C14-C35 和软海绵素 C14-C38 构件的新合成:还原环化和氧-迈克尔环化方法
    摘要:
    Cr 介导的偶联反应通常在给定亲核试剂略微过量的情况下实现。为了开发该过程的经济有效的使用,已经研究了两种不同的方法。第一种方法依赖于两个连续的催化不对称 Cr 介导的偶联,偶联伙伴的使用有意使分子大小和复杂性不平衡。第二种方法依赖于确定亲核试剂的成功,这使我们能够以 1:1 的偶联伙伴摩尔比令人满意地实现偶联。C23-O 键是通过氧鎓离子的还原环化或氧-迈克尔环化立体有择地构建的。两种合成都具有较高的整体效率:E7389 C14-C35 和软海绵素 C14-C38 构建块已由相应的 C27-C35 和 C27-C38 醛合成,分别以高总产率和优异的立体选择性。由于操作简单,本文概述的合成似乎非常适合缩放。
    DOI:
    10.1021/ja9058487
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶 、 lithium iodide 作用下, 反应 48.0h, 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    E7389 C14-C35 和软海绵素 C14-C38 构件的新合成:还原环化和氧-迈克尔环化方法
    摘要:
    Cr 介导的偶联反应通常在给定亲核试剂略微过量的情况下实现。为了开发该过程的经济有效的使用,已经研究了两种不同的方法。第一种方法依赖于两个连续的催化不对称 Cr 介导的偶联,偶联伙伴的使用有意使分子大小和复杂性不平衡。第二种方法依赖于确定亲核试剂的成功,这使我们能够以 1:1 的偶联伙伴摩尔比令人满意地实现偶联。C23-O 键是通过氧鎓离子的还原环化或氧-迈克尔环化立体有择地构建的。两种合成都具有较高的整体效率:E7389 C14-C35 和软海绵素 C14-C38 构建块已由相应的 C27-C35 和 C27-C38 醛合成,分别以高总产率和优异的立体选择性。由于操作简单,本文概述的合成似乎非常适合缩放。
    DOI:
    10.1021/ja9058487
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