(R)-2-bromo-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenol | 252765-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (R)-2-bromo-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenol
• CAS: 252765-51-8
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: WLXLNRLDQIILFS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-bromo-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenol 在 四(三苯基膦)钯 叔丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,4R)-1,4-bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3-dimethylidenebutane-1,4-diol 、
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Enantioselective Total Synthesis of (−)-Wodeshiol

  摘要：

  [GRAPHICS](-)-Wodeshiol of >99% ee has been synthesized from the alpha,beta-enone shown using a number of noteworthy steps including a novel C-C coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol991151d
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3-dibromopropan-1-one 在 (R)-proline derived B-methyl CBS catalyst 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 (R)-2-bromo-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propenol
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Enantioselective Total Synthesis of (−)-Wodeshiol

  摘要：

  [GRAPHICS](-)-Wodeshiol of >99% ee has been synthesized from the alpha,beta-enone shown using a number of noteworthy steps including a novel C-C coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol991151d