3-methyl-1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-e]indazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 60071-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-e]indazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 3-methyl-1-oxo-2-phenyl-[1]benzothiolo[3,2-e]indazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 60071-83-2
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 446.483
• InChiKey: YYXXGWZPIQDXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-e]indazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-e]indazole-4,5-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolone derivatives. XXVI. Reaction of 1-methyl-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-benzo(6,7)thiepino(3,4-c)pyrazole-3,4-dione with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  摘要：

  研究了1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-苯并[6, 7]硫杂卓并[3, 4-c]吡唑-3, 4-二酮（1）与乙炔二羧酸二甲酯（2）的迈克尔反应和狄尔斯-阿尔德反应，并发现了两种新的杂环化合物：1, 2-二氢-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-苯并噻吩并[3, 2-e]吲唑-9, 10-二甲酸二甲酯（3）和1, 2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-[2]苯并噻喃并[4, 3, 2-f, g]吲唑-8, 9-二甲酸二甲酯（15）。讨论了3和15的形成机制。为了进行药理评估，合成了3和15的一些N, N-二甲基乙二胺衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.596
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-10H-benzo[6,7]thiepino[3,4-c]pyrazole-3,4-dione 、 丁炔二酸二甲酯 反应 0.5h， 生成 3-methyl-1-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-e]indazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolone derivatives. XXVI. Reaction of 1-methyl-2-phenyl-1,2,3,10-tetrahydro-4H-benzo(6,7)thiepino(3,4-c)pyrazole-3,4-dione with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  摘要：

  研究了1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-苯并[6, 7]硫杂卓并[3, 4-c]吡唑-3, 4-二酮（1）与乙炔二羧酸二甲酯（2）的迈克尔反应和狄尔斯-阿尔德反应，并发现了两种新的杂环化合物：1, 2-二氢-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-苯并噻吩并[3, 2-e]吲唑-9, 10-二甲酸二甲酯（3）和1, 2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-氧代-2-苯基-3H-[2]苯并噻喃并[4, 3, 2-f, g]吲唑-8, 9-二甲酸二甲酯（15）。讨论了3和15的形成机制。为了进行药理评估，合成了3和15的一些N, N-二甲基乙二胺衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.596

文献信息

• UEDA T.; ITO I.; IITAKA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 4, 596-606
  作者：UEDA T.、 ITO I.、 IITAKA Y.

  DOI：——

  日期：——