N-(4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamide | 910579-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamide
• CAS: 910579-94-1
• 化学式: C₃₀H₃₀ClN₅O₇
• 分子量: 608.051
• InChiKey: LGUWVFSKAJVNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  134.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamide 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到1-[4-(4-Chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl]-3-[4-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Patel; Desai; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 773 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(4-(4-chlorophenyl)-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-yl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Patel; Desai; Desai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 773 - 778

  摘要：

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