isopropyl 3-iodoacrylate | 1388842-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 3-iodoacrylate
• 英文别名: isopropyl iodoacrylate；Isopropyl 3-iodoacrylate；propan-2-yl 3-iodoprop-2-enoate
• CAS: 1388842-43-0
• 化学式: C₆H₉IO₂
• 分子量: 240.041
• InChiKey: NHOLWHQNCDTEHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 3-iodoacrylate 在 三乙烯二胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑的核输出蛋白抑制剂

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN115703764A
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸异丙酯 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以48 g的产率得到isopropyl 3-iodoacrylate
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑的核输出蛋白抑制剂

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN115703764A
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑 、 isopropyl 3-iodoacrylate 在 isopropyl 3-iodoacrylate 作用下， 以61的产率得到isopropyl 3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide Containing Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量的值和可替换值如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。

  公开号：

  US20150274698A1

文献信息

• [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012099807A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING XPO1 INHIBITORS AND INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF XP01 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE XPO1 ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE XPO1
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223678A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides an improved process for preparation of the (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid (referred to as compound of the structural formula (III)), which is a useful key intermediate for the synthesis of Selinexor ((Z)-3-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N'-(pyrazin-2-yl)acrylohydrazide). The process comprises reaction of the compound of the structural formula (I) (as described herein) with the compound of the structural formula (II) (as described herein) in the presence of a catalyst, an organic base and an ether-containing solvent. The subsequent hydrolysis of the formed compound of the structural formula (IIIa) (as described herein) is performed without isolation of the compound of the structural formula (IIIa), providing compound of the structural formula (III) in high yield and stereoselectivity.

  本发明提供了一种改进的制备(Z)-3-(3-(3,5-双三氟甲基苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸（简称为结构式（III）的化合物）的方法，该化合物是合成Selinexor（(Z)-3-(3-(3,5-双三氟甲基苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)-N'-(吡嗪-2-基)丙烯酰肼）的有用关键中间体。该方法包括在催化剂、有机碱和含醚溶剂的存在下，将结构式（I）（如本文所述）的化合物与结构式（II）（如本文所述）的化合物反应。在不分离结构式（IIIa）（如本文所述）的化合物的情况下，对所形成的化合物进行后续的水解反应，从而高产高立体选择性地得到结构式（III）的化合物。
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 核转运调节剂及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2023134629A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011109799A8

  公开（公告）日：2011-12-22
• CN115925689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——