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methyl (R)-2-fluoro-3-oxo-2-((R)-3-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoate | 1620556-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (R)-2-fluoro-3-oxo-2-((R)-3-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoate
英文别名
——
methyl (R)-2-fluoro-3-oxo-2-((R)-3-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoate化学式
CAS
1620556-25-3
化学式
C15H15FO4
mdl
——
分子量
278.28
InChiKey
AVCHABXDOXCBBT-IAQYHMDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.12
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-oxo-2-(3-oxocyclopentyl)-3-phenylpropanoateN-氟代双苯磺酰胺四甲基胍 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    手性双环胍催化的α-氟-β-酮酸酯与环烯酮的共轭加成反应
    摘要:
    通过使用手性双环胍作为催化剂和三乙胺作为添加剂,已经成功开发了α-氟-β-酮酸酯向各种环状烯酮的首次不对称迈克尔加成反应,从而提供了具有潜在合成实用性和令人满意的立体选择性的多种迈克尔加成物。到94%ee和4.3:1 dr)。
    DOI:
    10.1071/ch14187
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