2-(5-((1S)-3-(2-(tert-butyl)-4-(2l5-propa-1,2-dien-2-yl)phenyl)cyclopentyl)pent-1-en-2-yl)naphthalene | 1217792-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(5-((1S)-3-(2-(tert-butyl)-4-(2l5-propa-1,2-dien-2-yl)phenyl)cyclopentyl)pent-1-en-2-yl)naphthalene
• CAS: 1217792-75-0
• 化学式: C₂₄H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 457.452
• InChiKey: POYCXUXDRSVMIA-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-((1S)-3-(2-(tert-butyl)-4-(2l5-propa-1,2-dien-2-yl)phenyl)cyclopentyl)pent-1-en-2-yl)naphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-naphthyl)-3-[1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)-(S)-pyrrolidin-3-ylamino]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New 1-Aryl-3-Substituted Propanol Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  本文描述了一些新型1-芳基-3-取代丙醇衍生物的合成及其对P. falciparum 3D7株的体外抗疟活性。测试的十二种化合物中，有的显示出IC50低于1 μM。这些化合物还在小鼠J774巨噬细胞中进行了细胞毒性测试。最活跃的化合物在对P. berghei进行的4天抑制测试中进行了评估。化合物12在50 mg/kg/day的剂量下抑制了超过50%的寄生虫生长。此外，进行了FBIT测试以测量抑制铁卟啉生物结晶的能力。这些数据表明，1-芳基-3-取代丙醇衍生物作为抗疟疾的新治疗选择具有良好的前景。

  DOI：

  10.3390/molecules14104120
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(4-nitro-2-trilfluoromethylphen-3-yl)-(S)-pyrrolidin-3-amine 、 2-萘乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2-(5-((1S)-3-(2-(tert-butyl)-4-(2l5-propa-1,2-dien-2-yl)phenyl)cyclopentyl)pent-1-en-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  New 1-Aryl-3-Substituted Propanol Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  本文描述了一些新型1-芳基-3-取代丙醇衍生物的合成及其对P. falciparum 3D7株的体外抗疟活性。测试的十二种化合物中，有的显示出IC50低于1 μM。这些化合物还在小鼠J774巨噬细胞中进行了细胞毒性测试。最活跃的化合物在对P. berghei进行的4天抑制测试中进行了评估。化合物12在50 mg/kg/day的剂量下抑制了超过50%的寄生虫生长。此外，进行了FBIT测试以测量抑制铁卟啉生物结晶的能力。这些数据表明，1-芳基-3-取代丙醇衍生物作为抗疟疾的新治疗选择具有良好的前景。

  DOI：

  10.3390/molecules14104120