6-chloro-3-phenyl-1-(thiophen-3-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide | 1064657-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-3-phenyl-1-(thiophen-3-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide
• CAS: 1064657-14-2
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₃S₂
• 分子量: 403.91
• InChiKey: MUWDNQOFPKPQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醇 、 5-氯-2-硝基苯甲酸 、 苄磺酰氯 以9 mg的产率得到6-chloro-3-phenyl-1-(thiophen-3-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H -2,1-苯并噻嗪-4-酮2,2-二氧化物衍生物的固相合成方法

  摘要：

  利用聚合物结合的邻氨基苯甲酸衍生物，我们能够得到3,4-二氢-1- ħ -2,1苯并噻嗪-4-酮通过使用磺酰氯，磺酸的N-甲磺酰-2,2-二氧化物的衍生物，或磺酸钠，在Mitsunobu条件下进行N烷基化，并从Wang树脂中分离出8-52％的五步总分离产率和91-99％的纯度的环解。固相反应通过珠上ATR-FTIR光谱法进行监测，并借助溶液相模型实验进行检查。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.031