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2-[(E)-Methoxymethoxyimino]-4-phenyl-butyric acid tert-butyl ester | 132549-13-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-[(E)-Methoxymethoxyimino]-4-phenyl-butyric acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2E)-2-(methoxymethoxyimino)-4-phenylbutanoate
2-[(E)-Methoxymethoxyimino]-4-phenyl-butyric acid tert-butyl ester化学式
CAS
132549-13-4
化学式
C16H23NO4
mdl
——
分子量
293.363
InChiKey
NAVILRUAXFCLEI-SAPNQHFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(E)-Methoxymethoxyimino]-4-phenyl-butyric acid tert-butyl ester锂硼氢 生成 (2Z)-2-(methoxymethoxyimino)-4-phenylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    WILLIAMS, D. R.;BENBOW, J. W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5881-5884
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯2-[(E)-Methoxymethoxyimino]-propionic acid tert-butyl esterlithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以66%的产率得到2-[(E)-Methoxymethoxyimino]-4-phenyl-butyric acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    丙酮酸肟醚及相关衍生物的阴离子的烷基化研究
    摘要:
    研究表明,通过丙酮酸叔丁酯肟基醚的去质子化反应,使高反应性单阴离子的烷基化。以类似的方式,α-羟基丙酮衍生物的肟基THP醚表现出碱依赖性的区域选择性烷基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97984-x
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