Dihydro-3-methylene-2,4-furandione | 129178-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Dihydro-3-methylene-2,4-furandione
• 英文别名: 3-methylideneoxolane-2,4-dione
• CAS: 129178-41-2
• 化学式: C₅H₄O₃
• 分子量: 112.085
• InChiKey: CLCYLDOIKRHUDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dihydro-3-methylene-2,4-furandione 、 天然橡胶 生成 8-Methyl-2-oxa-spiro[4.5]dec-7-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基-1,3-二氧合环戊烷和环戊烯的合成

  摘要：

  蒽加合物（4） - （6）被合成通过一个方便的一般合成，并进行逆狄尔斯-阿尔德反应，得到相应的2-亚甲基-1,3-二氧化环戊烯和环戊烷（1） - （3）通过任一快速真空热解或室温硅胶催化的分解。

  DOI：

  10.1039/c39900000286
• 作为产物：
  描述：

  (9's,10's)-2,5-dimethylene-9',10'-dihydrospiro[cyclopentane-1,11'-[9,10]ethanoanthracene] 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Dihydro-3-methylene-2,4-furandione
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基-1,3-二氧合环戊烷和环戊烯的合成

  摘要：

  蒽加合物（4） - （6）被合成通过一个方便的一般合成，并进行逆狄尔斯-阿尔德反应，得到相应的2-亚甲基-1,3-二氧化环戊烯和环戊烷（1） - （3）通过任一快速真空热解或室温硅胶催化的分解。

  DOI：

  10.1039/c39900000286

文献信息

• Synthesis of 2-methylene-1,3-dioxygenated cyclopentanes and cyclopentenes
  作者：Nuanphun Chantarasiri、Pranee Dinprasert、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth、Chavi Yenjai

  DOI：10.1039/c39900000286

  日期：——

  Anthracene adducts (4)–(6) are synthesized via a convenient general synthesis and subjected to a retro Diels-Alder reaction to furnish the corresponding 2-methylene-1,3-dioxygenated cyclopentenes and cyclopentanes (1)–(3)via either flash vacuum pyrolysis or room temperature silica gel-catalysed decomposition.

  蒽加合物（4） - （6）被合成通过一个方便的一般合成，并进行逆狄尔斯-阿尔德反应，得到相应的2-亚甲基-1,3-二氧化环戊烯和环戊烷（1） - （3）通过任一快速真空热解或室温硅胶催化的分解。