2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide | 82626-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
• 英文别名: 2-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 82626-00-4
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₃O
• 分子量: 376.285
• InChiKey: OFUUJIZTYGZVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶 、 O-ethyl [2-(diethylamino)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以77%的产率得到2-(6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  基于黄药的微波辅助的咖啡因，1，3-二甲基尿嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡啶的C H自由基官能化

  摘要：

  基于黄药的自由基化学用于微波辐射下咖啡因，尿嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡啶体系的区域选择性直接烷基化，使用过氧化二月桂酰作为引发剂和氧化剂。在这些条件下，将几个亲电基团（位于羰基官能团的α位，例如酯，酰胺，酮，丙二酸酯和氰基）添加到标题杂环系统中。该方法允许通过芳族取代中的C H官能化由容易获得的起始材料进行sp 2 -sp 3 C C键的分子间区域选择性构建。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.050