methylsulfanylmethyl (E)-but-2-enoate | 135360-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methylsulfanylmethyl (E)-but-2-enoate
• CAS: 135360-06-4
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: SKHBXUKQQJBJPO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylsulfanylmethyl (E)-but-2-enoate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  O，O-硅烷基乙烯酮缩醛的重排导致丁烯酸衍生物的γ-硫代甲基化

  摘要：

  α，β-不饱和酸2的甲硫基甲基酯通过O-甲硅烷基化转化为相应的乙烯酮缩醛3。乙缩醛在回流的甲苯中重排，甲醇分解后得到相应的γ-甲硫基甲基取代的甲基酯4。在苯硫基甲基酯的情况下，观察到α-取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00508-5
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 氯甲基甲硫醚 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以70%的产率得到methylsulfanylmethyl (E)-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  O，O-硅烷基乙烯酮缩醛的重排导致丁烯酸衍生物的γ-硫代甲基化

  摘要：

  α，β-不饱和酸2的甲硫基甲基酯通过O-甲硅烷基化转化为相应的乙烯酮缩醛3。乙缩醛在回流的甲苯中重排，甲醇分解后得到相应的γ-甲硫基甲基取代的甲基酯4。在苯硫基甲基酯的情况下，观察到α-取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00508-5

文献信息

• Mild deprotection of methoxymethyl, methylthiomethyl, methoxyethoxymethyl, and and β-(trimethylsilyl,)ethoxymethyl, esters with magnesium bromide in ether
  作者：Sunggak Kim、Young Hee Park、In Seo Kee

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80699-7

  日期：1991.6

  MOM, MTM, MEM, and SEM esters are cleanly deprotected under mild conditions by treatment with magnesium bromide in ether at room temperature.

  MOM，MTM，MEM和SEM酯在温和条件下通过在室温下用溴化镁在乙醚中的处理干净地脱保护。