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1-Benzyloxy-2,3-bis<2-hydroxyethoxy>benzol | 103215-01-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Benzyloxy-2,3-bis<2-hydroxyethoxy>benzol
英文别名
1-benzyloxy-2,3-bis(2'-hydroxyethoxy)benzene;2-[2-(2-hydroxyethoxy)-3-phenylmethoxyphenoxy]ethanol
1-Benzyloxy-2,3-bis<2-hydroxyethoxy>benzol化学式
CAS
103215-01-6
化学式
C17H20O5
mdl
——
分子量
304.343
InChiKey
JJBJOZFCBXOTJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Benzyloxy-2,3-bis<2-hydroxyethoxy>benzol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气sodium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Chinone von Benzo- und Dibenzokronenethern
    摘要:
    苯并冠醚和二苯并冠醚的醌:文中描述了苯并[15]冠-5(1)、苯并[18]冠-6(2)和二苯并[18]冠-6(3)的1,4-醌及其醇的制备。这些醌是通过Fremy盐氧化相应的3-羟基苯并冠醚获得的,这些冠醚可以通过从1,2,3-三羟基苯进行双保护基合成而轻易获取。合成路径还提供了一种高产率制备2,3-二烷氧基-1,4-苯醌的一般方法。新冠醚通过1H和13C-NMR以及紫外光谱进行特征鉴定。通过循环伏安法测定非水相的氧化还原电位。还描述了1和2与各种铵、碱金属和碱土金属阳离子的结晶复合物。
    DOI:
    10.1055/s-1985-34140
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chinone von Benzo- und Dibenzokronenethern
    摘要:
    苯并冠醚和二苯并冠醚的醌:文中描述了苯并[15]冠-5(1)、苯并[18]冠-6(2)和二苯并[18]冠-6(3)的1,4-醌及其醇的制备。这些醌是通过Fremy盐氧化相应的3-羟基苯并冠醚获得的,这些冠醚可以通过从1,2,3-三羟基苯进行双保护基合成而轻易获取。合成路径还提供了一种高产率制备2,3-二烷氧基-1,4-苯醌的一般方法。新冠醚通过1H和13C-NMR以及紫外光谱进行特征鉴定。通过循环伏安法测定非水相的氧化还原电位。还描述了1和2与各种铵、碱金属和碱土金属阳离子的结晶复合物。
    DOI:
    10.1055/s-1985-34140
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文献信息

  • Cation complexation of quinocrown ethers in electrospray ionization mass spectrometry. A comparison with benzocrown ethers
    作者:Akihiko Tsuda、Hiroshi Moriwaki、Takumi Oshima
    DOI:10.1039/a808752k
    日期:——
    The alkali metal complexation of 15- to 18-membered ring quinocrown ethers Q15–18, 18- and 24-membered diquinocrown ethers DQ18,24, and 18-membered quinobenzocrown ether QB18 is compared with that of the corresponding benzocrown ethers B15–18 and dibenzo crown ethers DB18,24 in electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). The quinocrown ethers exhibit lower cation affinity than the benzocrown ethers, although the two crown series essentially show the same ion selectivity except 18-membered DQ18 which preferentially binds Na+. The reduced binding ability of the quinocrowns is interpreted in terms of the deformation of the crown rings by the steric repulsion with the quinone carbonyls as well as the electron withdrawing ability of the fused quinone.
    在电喷雾离子化质谱(ESI-MS)中,将 15 至 18 元环喹冠醚 Q15-18、18 元环和 24 元环二喹冠醚 DQ18,24 以及 18 元环喹苯并冠醚 QB18 的碱属络合与相应的苯并冠醚 B15-18 和二苯并冠醚 DB18,24 的碱属络合进行了比较。与苯并冠醚相比,醌冠醚的阳离子亲和力较低,但除了 18 元 DQ18 更倾向于结合 Na+ 外,这两种冠醚系列基本上表现出相同的离子选择性。醌冠醚结合能力降低的原因是冠环在与醌羰基的立体排斥作用下发生了形变,以及融合醌的电子撤回能力。
  • DIETL, F.;GIERER, G.;MERZ, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 626-631
    作者:DIETL, F.、GIERER, G.、MERZ, A.
    DOI:——
    日期:——
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