(4R,5S,6R)-4-[(1R,2S)-2-Methoxy-4-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane | 82731-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-4-[(1R,2S)-2-Methoxy-4-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane
• CAS: 82731-49-5
• 化学式: C₂₆H₅₀O₇
• 分子量: 474.679
• InChiKey: HVFXCRQEWFKMBG-OQRNNYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R,7S,8S,9S)-9-Methoxy-2,4,6,8-tetramethyl-undecane-1,3,5,7,11-pentaol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 36.0h， 以60%的产率得到(4R,5S,6R)-4-[(1R,2S)-2-Methoxy-4-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-butyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the C19-C29 aliphatic segment of (+)-rifamycin S - A formal synthesis of the antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a076