methyl 2-((1S,6S)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-6-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetate | 1207538-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-((1S,6S)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-6-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetate
• CAS: 1207538-86-0
• 化学式: C₃₆H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 622.993
• InChiKey: KDDZAXDVHHMDRU-PJTQZDKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(1R,6S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]acetate 在 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-((1S,6S)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propyl)-6-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  神经营养性二萜类化合物（+）-Neovibsanin B的第一个对映体形式控制合成。

  摘要：

  通过将（H 2 C + CH）2 Cu（CN）Li 2不对称地1,4-加成到三取代的α，β-羧酸衍生物上的序列，实现了对（+）-新诺布沙宁B的对映体控制形式合成。1在C-11全碳四元中心诱导手性。与用于构建A环的改良的Negishi环状碳环羰基化-羰基化酯化串联反应一起，完成了合成。

  DOI：

  10.1021/ol902960n