N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1,4,8,11-tetraazaundecane | 1186600-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1,4,8,11-tetraazaundecane
• 英文别名: tert-butyl N-[2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]propyl]-N-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 1186600-77-0
• 化学式: C₂₇H₅₂N₄O₉
• 分子量: 576.731
• InChiKey: OQHYPOVABGPORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1,4,8,11-tetraazaundecane 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-(O-succinyl)-1,4,8,11-tetraazaundecane
  参考文献：
  名称：

  Tetraamine衍生的双功能螯合剂，用于Tech 99m标记：GRP受体阳性肿瘤的靶向SPECT成像探针的合成，生物缀合和评估

  摘要：

  由于其最佳的核性质，易于获得的价格，低成本和良好的剂量学，99m Tc仍然是医学成像应用的理想放射性同位素。基于四胺骨架的双功能螯合剂表现出与Tc（V）O 2的容易络合，形成具有高体内稳定性和显着亲水性的单阳离子物质，这导致了良好的药代动力学。一系列1,4,8,11-四氮杂十一烷衍生物（的合成01 - 06）含有不同官能团的生物分子，并用随后的标记的缀合的6位99米Tc的本文中所描述。螯合剂01用作合成容易被OH（02），N 3（04）和O-琥珀酸酯（05）基团官能化的螯合剂的原料。通过使用便宜的和可商购的原料，可以轻松，简单地合成羧基官能化的四胺基螯合剂06。将06与强力的蛙皮素-拮抗剂肽缀合并随后用99m Tc进行标记，可得到放射性示踪剂99m Tc-N4-BB-ANT，在37 GBqμmol -1的比活度下，放射性标记收率> 97％。IC 50值为（3.7±1.3）n获得了M，这证实

  DOI：

  10.1002/chem.200902011
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,3-bis[(2-aminoethyl)amino]-2-propanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到N,N',N'',N'''-tetrakis(tert-butyloxycarbonyl)-6-hydroxy-1,4,8,11-tetraazaundecane
  参考文献：
  名称：

  Tetraamine衍生的双功能螯合剂，用于Tech 99m标记：GRP受体阳性肿瘤的靶向SPECT成像探针的合成，生物缀合和评估

  摘要：

  由于其最佳的核性质，易于获得的价格，低成本和良好的剂量学，99m Tc仍然是医学成像应用的理想放射性同位素。基于四胺骨架的双功能螯合剂表现出与Tc（V）O 2的容易络合，形成具有高体内稳定性和显着亲水性的单阳离子物质，这导致了良好的药代动力学。一系列1,4,8,11-四氮杂十一烷衍生物（的合成01 - 06）含有不同官能团的生物分子，并用随后的标记的缀合的6位99米Tc的本文中所描述。螯合剂01用作合成容易被OH（02），N 3（04）和O-琥珀酸酯（05）基团官能化的螯合剂的原料。通过使用便宜的和可商购的原料，可以轻松，简单地合成羧基官能化的四胺基螯合剂06。将06与强力的蛙皮素-拮抗剂肽缀合并随后用99m Tc进行标记，可得到放射性示踪剂99m Tc-N4-BB-ANT，在37 GBqμmol -1的比活度下，放射性标记收率> 97％。IC 50值为（3.7±1.3）n获得了M，这证实

  DOI：

  10.1002/chem.200902011

文献信息

• Bombesin Analog Peptide Antagonist Conjugates
  申请人：Maecke Helmut

  公开号：US20110097266A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  To provide a diagnostic and therapeutic medicament, a bombesin analog peptide antagonist conjugate is provided which has general Formula (I), wherein A is a metal chelator comprising at least one radionuclide metal, B is a spacer linked to N-terminal of C or a covalent bond and C is a bombesin analog peptide antagonist having a sequence as claimed, where further x is an integer from 1 to 3 and n is an integer from 1 to 6. [A-(B) n ] x —C  (I)

  提供一种诊断和治疗药物，该药物是一种炸弹素类似物肽拮抗剂共轭物，具有通式（I），其中A是至少含有一种放射性核素金属的金属螯合剂，B是连接到C的N-末端或共价键的间隔物，C是具有所述序列的炸弹素类似物肽拮抗剂，其中x是1到3的整数，n是1到6的整数。[A-(B)n]x—C  (I)
• Bombesin analog peptide antagonist conjugates
  申请人：Universitätsspital Basel

  公开号：EP2100900A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  To provide a diagnostic and therapeutic medicament, a bombesin analog peptide antagonist conjugate is provided which has general Formula (I), wherein A is a metal chelator comprising at least one radionuclide metal, B is a spacer linked to N-terminal of C or a covalent bond and C is a bombesin analog peptide antagonist having a sequence as claimed, where further x is an integer from 1 to 3 and n is an integer from 1 to 6.          (I)     [A-(B)n]x-C

  为了提供一种诊断和治疗药物，提供了一种具有通式（I）的炸弹素类似物多肽拮抗剂共轭物，其中 A 是包含至少一种放射性核素金属的金属螯合剂，B 是与 C 的 N 端相连或以共价键相连的间隔物，C 是具有所述序列的炸弹素类似物多肽拮抗剂，其中 x 是 1 至 3 的整数，n 是 1 至 6 的整数。 (I) [A-(B)n]x-C
• BOMBESIN ANALOG PEPTIDE ANTAGONIST CONJUGATES
  申请人：Universitätsspital Basel

  公开号：EP2252628B1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US9035023B2
  申请人：——

  公开号：US9035023B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• Tetraamine-Derived Bifunctional Chelators for Technetium-99m Labelling: Synthesis, Bioconjugation and Evaluation as Targeted SPECT Imaging Probes for GRP-Receptor-Positive Tumours
  作者：Keelara Abiraj、Rosalba Mansi、Maria-Luisa Tamma、Flavio Forrer、Renzo Cescato、Jean Claude Reubi、Kayhan G. Akyel、Helmut R. Maecke

  DOI：10.1002/chem.200902011

  日期：2010.2.15

  groups at the 6‐position for the conjugation of biomolecules and subsequent labelling with 99mTc is described herein. The chelator 01 was used as a starting material for the facile synthesis of chelators functionalised with OH (02), N3 (04) and O‐succinyl ester (05) groups. A straightforward and easy synthesis of carboxyl‐functionalised tetraamine‐based chelator 06 was achieved by using inexpensive and commercially

  由于其最佳的核性质，易于获得的价格，低成本和良好的剂量学，99m Tc仍然是医学成像应用的理想放射性同位素。基于四胺骨架的双功能螯合剂表现出与Tc（V）O 2的容易络合，形成具有高体内稳定性和显着亲水性的单阳离子物质，这导致了良好的药代动力学。一系列1,4,8,11-四氮杂十一烷衍生物（的合成01 - 06）含有不同官能团的生物分子，并用随后的标记的缀合的6位99米Tc的本文中所描述。螯合剂01用作合成容易被OH（02），N 3（04）和O-琥珀酸酯（05）基团官能化的螯合剂的原料。通过使用便宜的和可商购的原料，可以轻松，简单地合成羧基官能化的四胺基螯合剂06。将06与强力的蛙皮素-拮抗剂肽缀合并随后用99m Tc进行标记，可得到放射性示踪剂99m Tc-N4-BB-ANT，在37 GBqμmol -1的比活度下，放射性标记收率> 97％。IC 50值为（3.7±1.3）n获得了M，这证实