4,5-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-1,2-phenylene bis(trifluoromethane-sulfonate) | 1378950-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-1,2-phenylene bis(trifluoromethane-sulfonate)
• 英文别名: [4,5-Bis[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1378950-72-1
• 化学式: C₂₆H₁₆F₆O₈S₂
• 分子量: 634.531
• InChiKey: KSEPPILAMOVAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-1,2-phenylene bis(trifluoromethane-sulfonate) 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到1,2-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-4,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 4,5-二碘苯-1,2-二醇的双 (三氟甲磺酸酯) 连续双 Sonogashira 偶联反应区域选择性合成四炔基芳烃

  摘要：

  通过 4,5-二碘苯-1,2-二醇的双（三氟甲磺酸酯）衍生物的连续组 Sonagashira 交叉偶联反应，可以很容易地实现非对称四炔基芳烃的区域选择性合成。初始偶联反应在 Ar-I 键处以几乎完全的选择性进行。随后在 Ar-OTf 连接处的偶联反应有效地进行。四炔基芳烃产品作为有机分子材料的组分受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200079
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘-4,5-二甲氧基苯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.1h， 生成 4,5-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-1,2-phenylene bis(trifluoromethane-sulfonate)
  参考文献：
  名称：

  通过 4,5-二碘苯-1,2-二醇的双 (三氟甲磺酸酯) 连续双 Sonogashira 偶联反应区域选择性合成四炔基芳烃

  摘要：

  通过 4,5-二碘苯-1,2-二醇的双（三氟甲磺酸酯）衍生物的连续组 Sonagashira 交叉偶联反应，可以很容易地实现非对称四炔基芳烃的区域选择性合成。初始偶联反应在 Ar-I 键处以几乎完全的选择性进行。随后在 Ar-OTf 连接处的偶联反应有效地进行。四炔基芳烃产品作为有机分子材料的组分受到关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200079