4-hydroxymethyl-5-<2-(α-hydroxybenzyl)-1-pyrryl>-1-phenylpyrazole | 98406-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-5-<2-(α-hydroxybenzyl)-1-pyrryl>-1-phenylpyrazole
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-5-[2-(α-hydroxybenzyl)-1-pyrryl]-1-phenylpyrazole；[1-[4-(hydroxymethyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]pyrrol-2-yl]-phenylmethanol
• CAS: 98406-16-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: VNESNVDMEPCVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-5-<2-(α-hydroxybenzyl)-1-pyrryl>-1-phenylpyrazole 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1,4-diphenyl-1H,4H,6H-pyrazolo<3,4-e>pyrrolo<2,1-c><1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Massa, Silvio; Stefancich, Giorgio; Artico, Marino, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-hydroxymethyl-5-<2-(α-hydroxybenzyl)-1-pyrryl>-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Massa, Silvio; Stefancich, Giorgio; Artico, Marino, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MASSA, S.;STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;CORELLI, F.;ORTENZI, G., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1417-1423
  作者：MASSA, S.、STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、CORELLI, F.、ORTENZI, G.

  DOI：——

  日期：——