(2R,3R,4R,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-{(1S,2S)-2-[(1S,2R,3S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-butyl]-cyclopropyl}-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptanal | 869338-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-{(1S,2S)-2-[(1S,2R,3S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-butyl]-cyclopropyl}-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptanal
• CAS: 869338-58-9
• 化学式: C₄₁H₇₆O₇Si₂
• 分子量: 737.221
• InChiKey: QPYIOKGKPMHQBW-LRMSNEGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-{(1S,2S)-2-[(1S,2R,3S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-butyl]-cyclopropyl}-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptanal 在 chromium dichloride 、 盐酸 作用下， 生成 (2S,3R,4S)-4-{(1S,2S)-2-[(Z)-(2S,3R,4R,5S,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-deca-7,9-dienyl]-cyclopropyl}-3-methoxymethoxy-2-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，全合成和评估（+）-discodermolide的C13-C14环丙烷类似物。

  摘要：

  [结构：见正文]已完成（+）-discodermolide的两个C13-C14-环丙基类似物[（+）-1和（+）-2]的设计，全合成和生物学评估。合成的关键特征包括乙烯基碘化物的高度立体选择性，羟基定向的环丙烷化以及环丙基碘化物和烷基碘化物之间的高阶铜酸盐介导的交叉偶联反应。生物学评估表明，环丙基亚甲基的取向都不能完全替代（+）-discodemolide（3）中的C14甲基。

  DOI：

  10.1021/ol051691c
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3R,4S)-4-((1R,2R)-2-Iodo-cyclopropyl)-3-methoxymethoxy-2-methyl-pentyloxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-{(1S,2S)-2-[(1S,2R,3S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-1,3-dimethyl-butyl]-cyclopropyl}-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  设计，全合成和评估（+）-discodermolide的C13-C14环丙烷类似物。

  摘要：

  [结构：见正文]已完成（+）-discodermolide的两个C13-C14-环丙基类似物[（+）-1和（+）-2]的设计，全合成和生物学评估。合成的关键特征包括乙烯基碘化物的高度立体选择性，羟基定向的环丙烷化以及环丙基碘化物和烷基碘化物之间的高阶铜酸盐介导的交叉偶联反应。生物学评估表明，环丙基亚甲基的取向都不能完全替代（+）-discodemolide（3）中的C14甲基。

  DOI：

  10.1021/ol051691c