3-acetyl-4-methyl-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine | 59105-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-methyl-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
• 英文别名: 1-(4-methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)-ethanone；1-(4-Methyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl)ethanone
• CAS: 59105-00-9
• 化学式: C₇H₇N₅O
• mdl: MFCD08132768
• 分子量: 177.165
• InChiKey: AYJQQJCQCRGGJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-(2H-[1,2,4]Triazol-3-ylazo)-1-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propan-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到3-acetyl-4-methyl-1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  通过串联 Wittig/闭环策略融合三嗪：吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪和 1,2,4-三唑并[5,1-c]-1,2,4 的合成-三嗪类

  摘要：

  报道了一种合成偶氮[5,1-c]-1,2,4-三嗪环系统的新方法，该方法是基于从氯化肼区域选择性形成偶氮正膦的顺序形成三嗪环，然后是分子间与羧酸氯化物、苯基异氰酸酯和二硫化碳发生 Wittig 反应。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300169