3-(4-iodo-phenyl)-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 72344-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-iodo-phenyl)-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Jod-phenyl)-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；4-(1',5'-Diphenyl-2'-pyrazolin-3'-yl)jodbenzol；5-(4-Iodophenyl)-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 72344-09-3
• 化学式: C₂₁H₁₇IN₂
• 分子量: 424.284
• InChiKey: VTLMMDZEZXHYCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  501.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodo-phenyl)-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 吡啶 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以46 %的产率得到1H-1,5-diphenyl-3-(4-iodophenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  电化学使吡唑啉氧化芳构化

  摘要：

  吡唑是一种非常重要的结构基序，广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统（水/有机）中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广，可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此，该方法允许简单的后处理策略，例如提取和结晶，从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量，这一点得到了强调。

  DOI：

  10.1039/d3ob00671a
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-iodo-phenyl)-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  电化学使吡唑啉氧化芳构化

  摘要：

  吡唑是一种非常重要的结构基序，广泛存在于药物和农用化学品中。提出了一种通过吡唑啉的氧化芳构化可持续合成吡唑的电化学方法。廉价的氯化钠在双相系统（水/有机）中用作氧化还原介质和支持电解质的双重作用。该方法适用范围广，可以使用碳基电极在最简单的电解装置中进行。因此，该方法允许简单的后处理策略，例如提取和结晶，从而能够在技术相关的规模上应用这种绿色合成路线。多克规模电解的演示不会降低产量，这一点得到了强调。

  DOI：

  10.1039/d3ob00671a

文献信息

• Neunhoeffer; Rosahl, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 226,231
  作者：Neunhoeffer、Rosahl

  DOI：——

  日期：——