Ethyl 4-phenyl-2-(4-piperidinyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1148157-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 4-phenyl-2-(4-piperidinyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-phenyl-2-(piperidin-4-yl)thiazole-5-carboxylate；ethyl 4-phenyl-2-piperidin-4-yl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1148157-91-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: TXJPEDCSZMYYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-phenyl-2-(4-piperidinyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate 、 乙酰氯 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 Brine 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford ethyl 2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-4-phenylthiazole-5-carboxylate 91 as a light yellow oil (0.196 g, 74% yield)的产率得到ethyl 2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-4-phenylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，本发明提供了公式（I），（I）和N-氧化物，水合物，溶剂合物，药学上可接受的盐，前药和其复合物，以及其外消旋体和外消旋体混合物，对映异构体和对映体的化合物，其中L，M，n，R，W，X和Y如规范所定义。

  公开号：

  US20110021771A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(1-hydroxyethyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidinecarboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 4-phenyl-2-(4-piperidinyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALXR AGONIST COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ALXR激动剂活性的化合物。具体来说，该发明提供了一种具有ALXR激动剂活性的化合物，其由通式（I）表示，其中所有符号如规范中定义，其盐、溶剂合物或前药，以及含有该化合物作为活性成分的药剂，用于预防和/或治疗与ALXR相关的疾病，如炎症性肠病、自身免疫疾病、慢性炎症性疾病、哮喘、肺纤维化、特应性皮炎、缺血再灌注损伤、心肌梗死或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20160145249A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009055917A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  这项发明涉及化合物和用于抑制HDAC酶活性的方法。更具体地，该发明提供了符合式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂合物、药用可接受盐、前药和其复合物、外消旋和手性混合物、非对映异构体和对映体的化合物，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中定义的。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Mallais Tammy

  公开号：US08673911B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制HDAC酶活性。更具体地，本发明提供了式(I)、(I)和N-氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋体和内消旋体混合物、对映体和非对称体，其中L、M、n、R、W、X和Y如规范中所定义。
• US8673911B2
  申请人：——

  公开号：US8673911B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9771357B2
  申请人：——

  公开号：US9771357B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] ALXR AGONIST COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AGONISTE D'ALXR
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2015005305A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  　本発明は、ＡＬＸＲ作動活性を有する化合物を提供する。具体的には、本発明は、ＡＬＸＲ作動活性を有する一般式（Ｉ）（式中、すべての記号は明細書中の記載と同じ意味を表わす。）で示される化合物、その塩もしくはその溶媒和物またはそれらのプロドラッグならびにそれらを有効成分とするＡＬＸＲ関連疾患、例えば、炎症性腸疾患、自己免疫疾患、慢性炎症性疾患、喘息、肺線維症、アトピー性皮膚炎、虚血再灌流傷害、心筋梗塞もしくはアルツハイマー病に有効な予防および／または治療剤を提供する。