bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) malonate | 1374447-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) malonate
• 英文别名: Malonic acid, di(2,4-dimethylpent-3-yl) ester；bis(2,4-dimethylpentan-3-yl) propanedioate
• CAS: 1374447-46-7
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: UCMHFRJIUYHQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) malonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,6-烯炔的不对称环化中C 2对称的手性N-杂环卡宾的立体调节

  摘要：

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.107
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊醇 、 丙二酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) malonate
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,6-烯炔的不对称环化中C 2对称的手性N-杂环卡宾的立体调节

  摘要：

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.107

文献信息

• Steric tuning of C2-symmetric chiral N-heterocyclic carbene in gold-catalyzed asymmetric cyclization of 1,6-enynes
  作者：Ken-ichi Yamada、Yasumasa Matsumoto、Khalid B. Selim、Yasutomo Yamamoto、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.107

  日期：2012.6

  Steric tuning of C2-symmetric chiral N-heterocyclic carbene (NHC) was performed in Au(I)-catalyzed asymmetric cyclization of 1,6-enyne. Higher enantioselectivity was realized when chiral NHC–AuCl/AgSbF6 catalysts whose N-substituent on the NHC overlays the Au–Cl bond was utilized.

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。