(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile | 50382-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: (4-methyl-thiazol-5-yl)-acetonitrile；2-(4-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile
• CAS: 50382-33-7
• 化学式: C₆H₆N₂S
• 分子量: 138.193
• InChiKey: XVBUWDYLAGXYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-(4-甲基噻唑-5-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  An Amino Analog of Vitamin B₁

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01849a049
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成青霉素。氨苄西林的杂环类似物。结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00267a005

文献信息

• Hydrogenation of Basic Nitriles with Raney Nickel
  作者：Wolfgang Huber

  DOI：10.1021/ja01234a009

  日期：1944.6
• Dornow; Petsch, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1404,1406
  作者：Dornow、Petsch

  DOI：——

  日期：——
• Thiazole compound and process of preparing the same
  申请人：NAT OIL PROD CO

  公开号：US02209092A1

  公开（公告）日：1940-07-23
• HETEROCYCLIC P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.P.A.

  公开号：US20200055831A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed are compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, and to a process for the preparation of the compounds: R 1 is independently selected from hydrogen atom, amine group, monocyclic or bicyclic aliphatic, aromatic, heteroaliphatic or heteroaromatic ring. R 2 is independently selected from monocyclic or bicylic aliphatic, heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic ring, C 1 -C 6 alkyl, alkenyl or alkynyl chain. n is 1 or 2; preferably n is 1. m is 0, 1 or 2; preferably m is 0. R 3 and R 4 can be, independently, —H, —F, C 1 -C 4 alkyl, —OH, —OC 1 -C 4 alkyl; preferably they are both —H. X is O or S. R 5 is —H or —CH 3 optionally substituted by one or more fluorine atoms; preferably R 5 is hydrogen. The compounds can be used in the treatment of conditions or diseases mediated by P2X7 receptor.