(6S,6aS,10aR)-13-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-6,6a,7,8-tetrahydro-5H-6,10a-(epiminoethano)benzo[h]isoquinoline | 200629-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6S,6aS,10aR)-13-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-6,6a,7,8-tetrahydro-5H-6,10a-(epiminoethano)benzo[h]isoquinoline
• CAS: 200629-18-1
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂
• 分子量: 418.582
• InChiKey: NPUVWJFFTUQVDU-BOACMQGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (6S,6aS,10aR)-13-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-6,6a,7,8-tetrahydro-5H-6,10a-(epiminoethano)benzo[h]isoquinoline 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(1S,9S,10S)-17-methyl-4,17-diazatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Pyridinomorphinans: Asymmetric synthesis of either enantiomer and opioid receptor binding selectivity

  摘要：

  Either enantiomer of a new class of morphinans in which the aryl ring is replaced by a pyridine ring can be prepared by sequential iminium ion-allylsilane cyclization and intramolecular Heck insertion. Pyridinomorphinan 5 exhibits high affinity for the mu opioid receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10274-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,8aS)-1-(3-Bromo-pyridin-4-ylmethyl)-2-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-isoquinoline 在 palladium (II) bis(triphenylphosphine) bis(trifluoroacetate) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以51%的产率得到(6S,6aS,10aR)-13-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-6,6a,7,8-tetrahydro-5H-6,10a-(epiminoethano)benzo[h]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyridinomorphinans: Asymmetric synthesis of either enantiomer and opioid receptor binding selectivity

  摘要：

  Either enantiomer of a new class of morphinans in which the aryl ring is replaced by a pyridine ring can be prepared by sequential iminium ion-allylsilane cyclization and intramolecular Heck insertion. Pyridinomorphinan 5 exhibits high affinity for the mu opioid receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10274-x