(Z)-5-(2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethylidene)-3-(3,4-dimethylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-one | 1329121-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethylidene)-3-(3,4-dimethylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-(3,4-dimethylphenyl)-5-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1329121-18-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 392.502
• InChiKey: ZZYOCYAEBAEKMV-GRSHGNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酰氯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 (Z)-5-(2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethylidene)-3-(3,4-dimethylphenyl)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的微波辅助合成新型罗丹宁衍生物作为潜在的 HIV-1 和 JSP-1 抑制剂

  摘要：

  ( Z )-5-(2-(1 H -Indol-3-yl)-2-oxoethylidene)-3-phenyl-2-thioxothiazolidin-4-one ( 7a – q ) 衍生物已通过缩合反应合成3-苯基-2-硫代噻唑烷-4-酮（3a - h）与适当取代的2-（1H-吲哚-3-基）-2-氧代乙醛（6a - d）在微波条件下。thioxothiazolidine-4-ones 是由相应的芳香胺 ( 1a - e ) 和二-(羧甲基)-三硫代羰基 ( 2 ) 制备的。醛 ( 6a – h)使用 HSnBu 3由相应的酰氯 ( 5a – d ) 合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.114

文献信息

• Methods of Making and Using Thioxothiazolidine and Rhodanine Derivatives as HIV-1 and JSP-1 Inhibitors
  申请人：SOUTHERN METHODIST UNIVERSITY

  公开号：US20130253021A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides methods of making and using 5-(2-(indol-3-yl)-2-oxoethylidene)-3-phenyl-2-thioxothiazolidin-4-one derivatives having HIV-1 or JSP-1 inhibitory activity.

  本发明提供了制备和使用具有HIV-1或JSP-1抑制活性的5-(2-(indol-3-yl)-2-oxoethylidene)-3-phenyl-2-thioxothiazolidin-4-one衍生物的方法。
• US9309208B2
  申请人：——

  公开号：US9309208B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• [EN] METHODS OF MAKING AND USING THIOXOTHIAZOLIDINE AND RHODANINE DERIVATIVES AS HIV-1 AND JSP-1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE FABRIQUER ET D'UTILISER DES DÉRIVÉS DE THIOXOTHIAZOLIDINE ET DE RHODANINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH-1 ET DE JSP-1
  申请人：UNIV SOUTHERN METHODIST

  公开号：WO2013142831A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides methods of making and using 5-(2-(indol-3-yl)-2-oxoethylidene)-3- phenyl-2-thioxothiazolidin-4-one derivatives having HIV- 1 or JSP- 1 inhibitory activity.